irbesartán 150 mg en español coreg

Método de administración. Así mismo, la comparación de Valsartan 160 mg con Irbesartán 150 mg demostró menor eficacia de Irbesartán en el control de la presión con una disminución en cifras de 2,06 mmHg comparado con el Valsartan de 3,56 mmHg. Trague los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (p.e. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Algunos de estos efectos adversos pueden ser serios y requerir atención médica.Como en medicamentos similares, en pacientes que toman irbesartán se han notificado casos raros de reacciones alérgicas en la piel (erupción cutánea, urticaria), así como inflamación localizada en la cara, labios y/o lengua.Si experimenta alguno de estos síntomas o experimenta dificultad para respirar,deje de tomar este medicamento y contacte con su médico inmediatamente.Los efectos adversos mencionados a continuación se encuentran agrupados según su frecuencia en:Los efectos adversos comunicados en los ensayos clínicos realizados en pacientes con irbesartán fueron:Muy frecuentes (Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): si sufre presión arterial elevada y diabetes tipo 2 con función del riñón alterada, puede presentar un aumento de niveles de potasio en sangre.Frecuentes (Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):mareo, nausea/vómitos, fatiga y niveles elevados de la enzima que mide la función del músculo y corazón (enzima creatina-cinasa) en análisis de sangre.
Irbesartán Tarbis pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina-II. Los comprimidos de Irbesartan Winthrop 150 mg son de color blanco o blanquecino, biconvexos y de forma ovalada, con un corazón troquelado en una cara y el número 2772 grabado en la otra cara. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En este caso, su médico puede realizar de forma regular análisis de sangre, especialmente para medir los niveles de potasio en caso de función renal deterioradasi va a ser operado (intervención quirúrgica) o si le van a administrar anestésicos.Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.Ver también la información bajo el encabezado “No tome Irbesartan Pensa”Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo, debe informar a su médico. Intente tomar su dosis diaria todos los días a la misma hora. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. 28016 Madrid, España - Tel. información importante para usted. Se han notificado casos poco frecuentes de ictericia (color amarillo de la piel y/o el blanco del ojo).Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamentoMantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.No utilice Irbesartán Tarbis después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.Irbesartan Pensa se administra vía oral. Se sabe que la exposición a ARAII durante el segundo y el tercer trimestre induce fetotoxicidad humana (disminución de la función renal, oligohidramnios, retraso de la osificación craneal) y toxicidad neonatal (fallo renal, hipotensión, hiperpotasemia).

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