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ZOFRAN Injection is a clear, colorless, nonpyrogenic, sterile solution. Zofran® dans un dosage de 8 à 32 mgs devrait être administré seulement par IV injection après avoir dissous le médicament à 50-100 millilitres d'une solution de chlorure de sodium de 0.9 % ou d'autre solution d'injection compatible depuis 15 minutes ou plus.

T1 / 2 dans le groupe de patients a fait en moyenne à l'âge de 1-4 mois de 6.7 heures ; Dans les tranches d'âge 5-24 mois et 3-12 ans - 2.9 heures. Son efficacité est improbable dans la connexion avec l'effet antiémétique de Zofran®.Les réactions allergiques à ondansetron dans les patients avec une histoire d'hypersensibilité à d'autre 5HT3 les antagonistes de récepteur ont été notées.Comme ondansetron augmente le temps de passage des contenus le long de l'intestin épais, les patients avec les signes d'obstruction intestinale après que l'utilisation du médicament exige l'observation régulière.Les comprimés pour la résorption contiennent aspartame et donc ils devraient être pris avec la prudence aux patients avec phenylketonuria.Les comprimés pour la résorption ne devraient pas être extraits à l'avance du papier d'aluminium, ils sont pris immédiatement avant l'utilisation.À présent, il y a des données limitées sur l'utilisation d'ondansetron (rp pour IV et moi / O l'administration) chez les enfants plus jeunes que 1 mois.Zofran® ne devrait pas être administré dans la même seringue ou dans une solution d'injection avec d'autres médications.L'influence sur la capacité de conduire et travailler avec les machines mobilesZofran® n'a pas d'effet sédatif et n'affecte pas la capacité de patients de conduire des véhicules ou se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses exigeant la concentration augmentée et la vitesse de réactions psychomotrices.Dans l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 30 ° C.N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet. La correction de Zofran® n'est pas exigée.Patients avec la fonction de foie diminuée. L'inhibition ou la diminution dans l'activité d'une des enzymes sont d'habitude compensées par d'autres et donc une réduction significative de l'autorisation totale d'ondansetron est improbable. Find out what health conditions may be a health risk when taken with Zofran (PF) Injection Pour les patients recevant hautement emeticogenic la chimiothérapie, par exemple cisplatin dans de hautes doses, Zofran® peut être donné comme un 45 tours IV ou une injection IM à une dose de 8 mgs juste avant la chimiothérapie. Dans les patients avec l'affaiblissement sévère de fonction de foie, l'autorisation systémique d'ondansetron diminue radicalement, ayant pour résultat une augmentation de son T1 / 2 (jusqu'à 15-32 h) et bioavailability oral atteint 100 % en raison d'une diminution dans le métabolisme présystémique.Le pharmacokinetics d'ondansetron dépend du sexe des patients. Dans les patients avec un métabolisme lent de sparteine et de debrisoquine, la demi-vie d'ondansetron n'est pas changée.

The drug was sold pre-mixed in solutions of either dextrose or sodium chloride in plastic containers. ipecacuanum d'utilisation en cas de l'overdose de Zofran® ne devrait pas être pris.

Vous pouvez configurer vos réglages et choisir comment vous souhaitez que vos données personnelles soient utilisées en fonction des objectifs ci-dessous. La réduction de la concentration de plasma se produit à un taux inférieur qu'après l'administration orale (en raison de l'absorption continuée). Par conséquent, avec l'administration répétée de Zofran® à de tels patients, sa concentration dans le plasma n'en différera pas dans la population générale. Groupes pharmacologiques : L'utilisation de suppositoires n'est pas recommandée, parce que La dose quotidienne d'ondansetron pour cette catégorie de patients ne devrait pas excéder 8 mgs / le jour.Patients avec un métabolisme lent de sparteine / debrisoquine.

La dose quotidienne de Zofran® ne devrait pas excéder 8 mgs.Patients avec un métabolisme lent de sparteine / debrisoquineDans les patients avec un métabolisme lent de sparteine et de debrisoquine, la demi-vie d'ondansetron n'est pas changée. Il y a l'expérience limitée d'overdose ondansetron.Traitement : il n'y a aucun antidote spécifique pour Zofran®, donc on recommande que la thérapie symptomatique et d'un grand secours soit fournie à l'overdose soupçonnée. Le pharmacokinetics d'ondansetron reste pratiquement inchangé dans les patients avec le dysfonctionnement rénal sévère qui sont sur hemodialysis chronique. Pour les enfants avec une région de surface de corps de moins de 0.6 m2, une dose initiale de 5 mgs / m2 est donnée IV immédiatement avant la chimiothérapie, suivie par Zofran® à l'intérieur à une dose de 2 mgs (dans la forme d'un sirop) après 12 heures.

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